โปรแกรมตรวจคัดกรองโครโมโซม ทารกในครรภ์ NIPT
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)
คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ จากเลือดของมารดา (cell-free DNA) เพื่อคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม
ตรวจเพื่อคัดกรองอะไรบ้าง?
- Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์) * [การเกินมาของ Chromosome]
- Trisomy 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด) * [การเกินมาของ Chromosome]
- Trisomu 13 (กลุ่มอาการพาทัว) * [การเกินมาของ Chromosome]
- Sex Chromosome Aneuploidy ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ และเพศของทารก
- Microdeletions ความผิดปกติที่เกิดจากการหายไปของโครโมโซมบางส่วน
- Genome-wide aneuploidy detection ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมอีก 19 คู่ (รวม 23 คู่)
ใคร? เหมาะกับการตรวจ NIPT
(ปรึกษาแพทย์เพื่อเลือกการตรวจที่เหมาะสม)
- สตรีตั้งครรภ์ทุกท่าน
- อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
- ตั้งครรภ์ทั้งเดี่ยวและแฝด
- ตั้งครรภ์ธรรมชาติ หรือแบบพิเศษ
ข้อดี ของการตรวจ NIPT
-
รวดเร็ว ทราบผลภายใน 7-10 วัน
-
ปลอดภัย ไร้ความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร
-
แม่นยำ การตรวจมีความแม่นยำถึง 99%
-
มีแพทย์ MFM ให้คำปรึกษาและดูแลกรณีผลผิดปกติ
โปรแกรมตรวจคัดกรองโครโมโซมทารกในครรภ์ NIPT ราคาเริ่มต้น 9,750 บาท
- ราคานี้ยังไม่รวมค่าปรึกษาแพทย์, ค่าบริการ รพ. และค่าบริการพยาบาล
- มีวงเงินประกันการเจาะน้ำคร่ำ หรือผลผิดปกติ ตามเงื่อนไขของบริษัทที่ รพ. ส่งตรวจ
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่ ศูนย์สูตินรีเวช 24 ชั่วโมง
เบอร์ติดต่อ 02-884-7000, 02-434-1111 ต่อศูนย์สูตินรีเวช 24 ชั่วโมง
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่ Call Center
เบอร์ติดต่อ 02-433-5666, 02-433-8222 (จันทร์-อาทิตย์ 08.00-17.00 น.)
สนใจติดต่อ :
